北(běi)京日(rì)報(bào)（10月(yuè)23$₹β日(rì)）《新知(zhī)周刊》頭版發文(wén)“幹細胞是(shì)糖尿病的(de γ)終結者嗎(ma)？” 詳細介紹了(le)近(jìn)期中國(guó)研究團隊的&♥✘(de)開(kāi)創性成果——首次利用(yòng)幹細胞再生(shēng)療法功能(nén∏•g)性治愈1型糖尿病。

以下(xià)為(wèi)原文(wén)內(nèi)容：

國(guó)際權威科(kē)學期刊《細胞》日(rì)前發表±>了(le)來(lái)自(zì)中國(guó)多(duō)個(gè)研究團隊的(de)一(yī↑↔α)項開(kāi)創性成果——首次利用(yòng)幹細胞再生(shēng)療"♣↕法功能(néng)性治愈1型糖尿病。研究團隊利用×↑(yòng)化(huà)學重編程技(jìφα÷Ω)術(shù)誘導多(duō)能(néng)幹細胞制(zh☆♣→$ì)備胰島細胞，并将其移植給一(yī)名1型糖尿病患者，取得(d♠σε‍e)了(le)臨床功能(néng)性治愈的(de)≠•療效。　　

那(nà)麽，誘導幹細胞制(zhì)備胰島細胞是(shì)如(¶'≤rú)何成功的(de)？功能(néng)性γλ治愈是(shì)不(bù)是(shì)真正的(de)治愈？未來(lái)攻克糖尿病的(de§€™↑)關鍵會(huì)是(shì)幹細胞技(jì)術(shù)嗎(ma)？　β♣→　

功能(néng)性治愈與治愈有(yǒu)何¶β®區(qū)别

糖尿病是(shì)一(yī)種比較棘手的(de)疾病，它對(duì)患者的(de)最大(dà)★•¶Ω危害就(jiù)是(shì)臨床并發症較多(duō)，可(kě)能(néng)引發心血管疾•$λ病、神經系統損害、腎髒疾病、眼部疾病、足部病變等，而目前尚無治愈之法。

在世界衛生(shēng)組織近(jìn)期公布的(de)全球十大(dà)死亡和(hé)緻殘原因 φ÷中，糖尿病排名第九位。《柳葉刀(dāo)》雜(zá)志(zhì)去(→↕§βqù)年(nián)在線發表了(le)全球疾病負擔研究的(de)一(yī)項≥∞±成果，估算(suàn)了(le)1990年(nián)至20♦£21年(nián)全球糖尿病負擔情況，并對(duì)2050年₹Ω✔↔(nián)的(de)全球糖尿病形勢做(zuò)出了(le)預測。最新統計(jì)數(÷↕shù)據顯示，2021年(nián)全球有(yǒu)5.29億糖λ★尿病患者，全球糖尿病年(nián)齡标化(÷ ★↕huà)發病率（去(qù)除年(nián)齡影(yǐng)響因素之後的(de)發病率）為(wèi×ε§)6.1%。預計(jì)到(dào)2050年(nián)→‌±，全球有(yǒu)13.1億糖尿病患者，其中在$±20歲至79歲人(rén)群中，約有(yǒu)4.85億糖尿病患​¥♣π者。在全球範圍內(nèi)，男(nán)性的(de)糖尿病年(nián)齡标化(§&αhuà)發病率（6.5%）高(gāo)于女(nǚ)性（5.8%）。

根據國(guó)際糖尿病聯盟的(de)數(shù)據，截至2021年(nián)，中國(≠∑♥guó)20歲至79歲的(de)糖尿病患者已達1$₩.41億人(rén)，是(shì)世界上(shàng)糖尿病第一(yī)大(dà)國(guó←β∑)家(jiā)。如(rú)此龐大(dà)的♦>(de)發病人(rén)群，意味著(zhe)關注糖尿病的(de)治療十分(☆£≠fēn)重要(yào)。糖尿病的(de)分® ©♦(fēn)類是(shì)根據病理(lǐ)做(zuò)出的(de)，包×'↔括4大(dà)類型：1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病和(hé)其他§γ÷♥(tā)特殊類型糖尿病，前三者為(wèi)主要(yào)類型，其治療也(yě)需根據不(<≤bù)同的(de)病理(lǐ)采用(yòng)不(bù)同的(de)方式↑₹ε。但(dàn)由于免疫系統攻擊産生(shēng)胰島素的(de)β細胞©±‌的(de)機(jī)理(lǐ)，以及機(jī)體(tǐ)耐受胰島素的(d¶±φe)原理(lǐ)到(dào)現(xiàn)在尚不(bù)完全清楚，因此，困擾絕大(dà)多™$★≥(duō)數(shù)人(rén)的(d>©"e)1型和(hé)2型糖尿病都(dōu)∏←很(hěn)難治愈。

此次，來(lái)自(zì)中國(guó)三地(dì)的(de)研究人(rén)員(yuán)♣≈'做(zuò)出了(le)新的(de)嘗試，并獲得(de)了(le)“€÷<​臨床功能(néng)性治愈”的(de)成®&σβ果。這(zhè)一(yī)聯合研究團隊包括天津市(shì)第一(yī)中心醫(yī)院沈中陽©↕α、王樹(shù)森(sēn)研究組，北(běi∞®∏‍)京大(dà)學、昌平實驗室鄧宏魁研究組與杭州瑞普晨創科(kē)技(jì)有(yǒ ≤φu)限公司的(de)研究組。研究人(rén)員(yuán)采用(yòng)化(hu™ ☆à)學誘導多(duō)能(néng)幹細胞制(zhì)備出胰島細胞，由這(zhè)些&πφ(xiē)胰島細胞來(lái)分(fēn)泌胰島素，從(cóng)而從(cóng)源頭上(s♦δhàng)解決1型糖尿病患者無法産生(shēng)胰島素的(de)病因。研究對(duì)1名有( ‌yǒu)11年(nián)1型糖尿病史，完全依賴胰島素治療但≈✘  (dàn)血糖控制(zhì)較差的(de)患者，試驗移植化(huà)學誘導多(duō)能(néng♥✘∏←)幹細胞制(zhì)備的(de)胰島細胞進行(xíng)治療。接受移植後的(de)患者恢複了(lδ¶"÷e)內(nèi)源自(zì)主性、生(shēng)理(lǐ)性的(de)血糖調控，達到(dàλ§ o)功能(néng)性治愈的(de)效果。

何為(wèi)功能(néng)性治愈？功能(néng)性治愈是(shì)僅次于徹底治愈的(d α∞¥e)一(yī)個(gè)概念，又(yòu)被稱為(wèi)臨床性治愈。它最先用≠ (yòng)于艾滋病或慢(màn)性乙肝等慢(màn)性傳染性疾病的(de)治愈，即在疾病€σ±通(tōng)過治療後且停止治療的(de)情況下(xià)，不(bù)再呈現(xiàn)臨床症♥λ狀，同時(shí)，現(xiàn)有(yǒu)檢測技(jì)術(sh ✔'ù)也(yě)無法在人(rén)體(tǐ)內(nèi)檢測到(dào)α÷ →引發疾病的(de)病原體(tǐ)。

以慢(màn)性乙肝為(wèi)例，完全徹底治愈指經±<¥♦過一(yī)段時(shí)間(jiān)的(de)治療後→ ₹，血清中的(de)乙肝表面抗原檢測不(bù)到♣ φ (dào)，乙肝病毒DNA被清除。而功能₩σ¥δ(néng)性治愈是(shì)指感染者體(tǐ)內(nèi)的(de)乙肝病毒♦¶•β被完全抑制(zhì)，機(jī)體(tǐ)免疫功能(néng)正常，即便不(b♦Ωù)接受治療，用(yòng)常規方法也(yě)難以在血液中檢測出乙肝表面抗原和(hπ★λé)乙肝病毒DNA。換句話(huà)說(sh♠∑¶ uō)，功能(néng)性治愈雖然不(bù§®)能(néng)完全清除體(tǐ)內(nèi)的(de)病××  毒，但(dàn)是(shì)可(kě)以延緩或減少(shǎo)肝硬化(huà)失♦λ¥¥代償、肝衰竭和(hé)肝細胞癌的(de)發生(shēng)，從(cóng)而改善患者生(s↔♥hēng)命質量和(hé)延長(cháng​&¥)生(shēng)存時(shí)間(jiān)。

同理(lǐ)，功能(néng)性治愈1型糖尿病雖然無法徹底解決1型糖尿病不(bù)能(néng♠>×)産生(shēng)胰島素的(de)病因，但(dàn)≈∏能(néng)讓機(jī)體(tǐ)維持正常的(de)血糖水(shuǐ)平，>✔γ 恢複正常血糖供給，即便不(bù)使用(yòng)藥物(wù)，也(yě)能(néng↑>δπ)不(bù)出現(xiàn)糖尿病症狀，而且可δ©Ω(kě)以延緩和(hé)減少(shǎo)糖尿病的(de)并發症。

幹細胞如(rú)何轉化(huà)為(wèi)胰島細↓π胞

說(shuō)回此次在中國(guó)研究成果中發揮關鍵作(zuò)用(yòng)的("&≤ de)多(duō)能(néng)幹細胞，它是(shì)能(néng)夠分(fēn)化(↕≠ huà)發育成為(wèi)各種組織器(qì)官的(de)細胞，包括受精卵到(dàoλ ♠)卵裂期32個(gè)細胞前的(de)所有(yǒu)細胞。要(yào)讓幹細胞分(fē↓↑n)化(huà)為(wèi)有(yǒu)各種機(jī)能(néng)的(de)功能(néng)性細←σ♦胞，如(rú)胰島細胞，需要(yào)對(duì)←€♥$幹細胞進行(xíng)編程。

2006年(nián)，日(rì)本科(kē)學家(jiā)山(shān)中伸彌及其同事‍♣↔ (shì)發現(xiàn)，通(tōng)過轉入4種✔←"轉錄因子(zǐ)（Sox2、Oct4、KLF4和(hé)cβ​‌→-Myc）可(kě)以将成年(nián)小(xiǎo)白(bái)鼠的(de)成纖維細胞轉化(hu✔♦•à)為(wèi)誘導的(de)多(duō)功能(‌ néng)幹細胞。為(wèi)此，他(t •ā)與英國(guó)科(kē)學家(jiā)約¶‍☆δ翰·戈登共同獲得(de)了(le)2012年(nián)的(de)諾貝​∑爾生(shēng)理(lǐ)學或醫(yī)學δ£獎。這(zhè)兩位科(kē)學家(jiā)的(de)發現(xiàn)為★​(wèi)再生(shēng)醫(yī)學奠定了(le)基礎。但(dàn)是(shì)，采用(y♥£∞òng)轉基因（轉錄因子(zǐ)）的(de)方式讓成體(tǐ)細胞→∏®↔轉化(huà)為(wèi)多(duō)能(néng)幹細胞，這(✘‍zhè)在實用(yòng)上(shàng)存在一(yī)些(xiē)問(wèn)¥¶↑題。比如(rú)，基因調控不(bù)能(néng)準确控制(zhì)、不(bù)可(kλ£αě)控的(de)轉基因還(hái)有(yǒu)可(kě)能(néng)誘發癌症等。因此，要✔₽λ↑(yào)想誘導多(duō)能(néngγ₩←)幹細胞具有(yǒu)實用(yòng)性，還(há¶β¥$i)有(yǒu)很(hěn)多(duō)技(jì)←φ₩術(shù)問(wèn)題需要(yào)解決。

而中國(guó)的(de)鄧宏魁研究組探索了(le)一(yī)條可(kě)行(xíng)性✔ 路(lù)線，讓多(duō)能(néng)幹細≠±胞制(zhì)備胰島細胞，再把後者移植到(dào)患者體(tǐ)內(nèi)，産生(shē↓α↔ng)胰島素來(lái)治療糖尿病。這(zλ≠hè)需要(yào)解決幾個(gè)關鍵技(jì)術(shù)：一(yī)是(×≈shì)如(rú)何獲得(de)人(rén)的(de)多(duō)能(néng)ε ±幹細胞；二是(shì)如(rú)何将多(duō)能(né€₹εng)幹細胞誘導制(zhì)備出胰島細胞；三是(shì)如(rú)何将胰島細胞移植到(dào∑<¥)人(rén)體(tǐ)內(nèi)。

2013年(nián)，鄧宏魁團隊創造了(le)使用(yòng)"​♥γ化(huà)學小(xiǎo)分(fēn)子(zǐ)将成纖維細胞轉化(huà×")為(wèi)誘導的(de)多(duō)能(néng)幹₹☆細胞的(de)方式，稱為(wèi)化(huà)學誘導多(duō)能(néng)幹細胞（CiPSC♠α¶∑），這(zhè)種細胞在有(yǒu)生(sh↔♥ēng)育能(néng)力的(de)小(xiǎo)鼠身(shēn)上(shàng)具有(yǒu)功÷φ能(néng)。此後，鄧宏魁團隊分(fēn)别于2015年(nián)和(hé)201©<8年(nián)揭示了(le)産生(shēng)化(huà)學誘導多(duō)能(néng>β<•)幹細胞的(de)分(fēn)子(zǐ)途徑。

接著(zhe)，在2022年(nián)和(hé)2023年(nián)，鄧宏魁團隊又(yòu)↕γ₹&創建了(le)人(rén)類化(huà)學誘導多(duō)能(÷σ§≤néng)幹細胞（hCiPSC）技(jì)術(shù)，并且證明(míng)這(zhè)種λσ₽​技(jì)術(shù)能(néng)制(zh✔​ì)備胰島細胞并産生(shēng)胰島素，且可(kě)以改善非人(rén)靈長(ch ♣áng)類動物(wù)的(de)糖尿病。為(wèi)此≤✔，鄧宏魁獲得(de)了(le)我國(guó)2024年ε  ↓(nián)未來(lái)科(kē)學大(dà)獎“生(shēn‍♥g)命科(kē)學獎”，以表彰他(tā)在利用(yòng)化(huà)學方法&<将體(tǐ)細胞重編程為(wèi)多(duō)能(néng)幹細胞，改變細胞命 ¶'>運和(hé)狀态方面的(de)傑出貢獻。

胰島細胞移植找到(dào)“好(hǎo)位置”

多(duō)能(néng)幹細胞制(zhì)備出胰島細胞後，如(rú)何将胰島細胞移植到(dào↓↔§₹)人(rén)體(tǐ)內(nèi)呢(ne)？鄧宏魁團隊與其他(tā䧱)團隊聯合創造了(le)一(yī)種新的(de)移植方法，即将胰島細胞移植±δ↔到(dào)腹直肌前鞘下(xià)。

過去(qù)，針對(duì)1型糖尿病也(yě§♥®)有(yǒu)采用(yòng)供體(tǐ)胰島細胞或人(rén)源性胰島細胞移植​γ↔≈的(de)方法，常用(yòng)的(de)是(shì)肝門(mén)靜(jìng)脈¶÷移植，移植後的(de)胰島細胞長(cháng)期定植于δΩ≥∞肝髒內(nèi)。加拿(ná)大(dà)阿爾伯塔大(dà)學的(de)ε✔詹姆斯·夏皮羅團隊在上(shàng)世紀90年(niγ₽×án)代創造了(le)一(yī)種治療1型糖尿病的(∞≤♠↑de)埃德蒙頓方案——将胰島細胞移植到(dào)肝髒內(nèi)，患φ ♣者不(bù)需要(yào)再注射胰島素。盡管這(zhè)一(yīβ&↕)療法在當時(shí)被譽為(wèi)革命性的(de)治療方案，但(dàn)臨♣¥ε↔床實踐證明(míng)，肝髒并非移植胰島細胞的(de)理(lǐ)想場(chǎng)所，因為(©→wèi)在肝髒門(mén)靜(jìng)脈內(nèi)移植存在®★ 較高(gāo)的(de)出血和(hé)凝血風(fēng)險，而且大(dà)部分(fēn)胰島細胞‍×≥•在幾分(fēn)鐘(zhōng)到(dào)幾個(gè)小(xiǎo)時(σδshí)內(nèi)會(huì)發生(shēng)炎性反應→∏§©，導緻其大(dà)量死亡。此外(wài)，移植後的(de) ∞÷ε胰島細胞彌散分(fēn)布于肝髒，難以追蹤≥'₽±觀察，也(yě)不(bù)能(néng)被移除。

夏皮羅團隊又(yòu)測試了(le)另一(yī)個(g¥☆è)移植胰島細胞的(de)理(lǐ)想地∑§​÷(dì)點——皮下(xià)，但(dàn)依然不(bù)理(lǐ)想ε§，因為(wèi)皮下(xià)缺乏胰島細胞生(shēng)長(cháng)γ‍∞和(hé)繁殖所需的(de)血管。之後，該團隊在皮下(xià)植入了(le)一(yī)個(gè)"∏☆臨時(shí)性導管，當作(zuò)可(kě)以誘發細胞生( λ←☆shēng)長(cháng)的(de)血管，為(wèi)胰島細胞移植§✘∞→創造環境。

上(shàng)述情況讓鄧宏魁團隊意識到←∑♠(dào)，需要(yào)采用(yòng)↕÷新的(de)方式解決胰島細胞移植的(de)安全性和(hé)有(yǒu)效性，尤其是÷ π(shì)對(duì)于人(rén)類化(huà)學誘導多(duō)能(néng)幹細≠π ∞胞制(zhì)備的(de)胰島細胞而言，更需要(yào)有(yǒ‍πλu)合适的(de)移植部位。

為(wèi)此，他(tā)們探索采用(yòng)了(le)腹γ♠✘∏直肌前鞘下(xià)移植胰島細胞的(de)新術(shù)式。研究表明(míng)，采用(yòngγ↕♣)這(zhè)種方式移植沒有(yǒu)出血和(hé)凝血風(f&​ ēng)險，同時(shí)手術(shù)簡便，在B超引導下(xià)即可(kě)完成移植。而∞$且，移植的(de)胰島細胞被局限在腹直肌前鞘下(xià)的(d↕★e)特定空(kōng)間(jiān)，通(tōng)過影(yǐng)像學技(j¥'ì)術(shù)可(kě)以對(duì)移植物(wù)進行(xíng)監$πε測和(hé)控制(zhì)。與其他(tā)腹腔外(wài)移植方€♣≤σ式，如(rú)皮下(xià)移植和(hé)γ"©肌肉內(nèi)移植相(xiàng)比，腹直肌前鞘下(xià)移植還(hái)能(néng)有  (yǒu)效支持人(rén)類化(huà)學誘導多(du↔ ō)能(néng)幹細胞制(zhì)備的(de)胰島細¶ ‌胞的(de)早期存活，以及長(cháng)期功能(néng)的(de)維持。

研究人(rén)員(yuán)将人(rén)類化(huà ✘♠$)學誘導多(duō)能(néng)幹細胞制(zhì)備的(de←•)胰島細胞輸注到(dào)1型糖尿病猴的(de)腹直肌前鞘‍₹ ≈下(xià)，所有(yǒu)接受移植的(de)糖尿病猴的(de)血糖控制(zhì)都(d"∏&ōu)得(de)到(dào)了(le)顯著改善。移植後12周，糖尿病猴的(¶π¥δde)糖化(huà)血紅(hóng)蛋白(b‌ ≠ái)數(shù)值平均下(xià)降4 &4%，達到(dào)健康猴的(de)水(shuǐ)平，用(yòng)以控制(zhì)血糖λδβ的(de)外(wài)源胰島素輸注量下(xià)降了(le)43%。同時(shí)，"✘€人(rén)類化(huà)學誘導多(duō)能(néng)幹細胞制(zhì)備的(de)胰島細&γ胞移植後，內(nèi)源性胰島素分(fēn)泌水(shuǐ)平大(dà)幅提升，¶βπ而且能(néng)夠響應血糖濃度變化(huà)。

這(zhè)些(xiē)結果證明(míng)，腹直肌鞘下(xià)移植人(rén)類化(huà)'←學誘導多(duō)能(néng)幹細胞制(zhì)備的(de)胰島細胞，←‌能(néng)使胰島細胞高(gāo)效存活，在體(tǐ)內(nèi)逐漸獲得(de)成熟功能(★§§ néng)并能(néng)長(cháng)期穩定地(dì)維持其生(shēng)Ω$理(lǐ)功能(néng)，從(cóng)而治愈1型糖尿病。

為(wèi)細胞治療廣泛應用(yòng)開(kāi)辟λ‍新路(lù)徑

在上(shàng)述研究成果的(de)基礎上(shàng)，中國("σ↑guó)研究團隊于2023年(nián)6月(yuè)25日(rì)對(duì)一($€yī)名有(yǒu)11年(nián)病史的(de)1型糖尿病患者，進δ∞行(xíng)了(le)自(zì)體(tǐ)人(r₩§én)類化(huà)學誘導多(duō)能(néng'₽)幹細胞制(zhì)備胰島細胞的(de)移植治療。此前，這(zhè)名患者的(de)“π>控糖”之路(lù)走得(de)十分(fēn)艱難，進行(xíng)了φφ∞(le)強化(huà)胰島素治療仍不(bù)能(néng)有(yǒu)效控制(λ←zhì)血糖，接受的(de)胰腺移植手術(shù) λ又(yòu)于一(yī)年(nián)後宣告失敗，且群體(tǐ)反應性抗體(tǐ≠←)為(wèi)強陽性，這(zhè)是(shì)一(yī)種抗人(rén)類白(bái)細¶♠↑胞抗原的(de)抗體(tǐ)，不(bù)利于器(qì)官移植。

在接受人(rén)類化(huà)學誘導多(du™✘↓ō)能(néng)幹細胞制(zhì)備胰島細胞的(d↔$e)移植治療後，該患者的(de)多(duō)項臨床有(§'≈÷yǒu)效性關鍵數(shù)據令人(rén)鼓舞(wǔ)，主要(yào)表現(xiàn✘♣♣&)在兩個(gè)方面。一(yī)是(shì)£≤患者空(kōng)腹血糖水(shuǐ)平逐步恢複正常，外(wài)源胰島素注射治療需要(yào)σ♠≤量持續下(xià)降，從(cóng)移植後第75天起，實現(xiàn)了(leΩ♥)完全穩定地(dì)脫離(lí)胰島素注射治療。截至研究論文(wén)在《細胞》期₽γ≈刊上(shàng)發表時(shí)，患者已脫離(lí)胰島素治療超過1年(≈λ♦nián)。二是(shì)糖化(huà)®♦™血紅(hóng)蛋白(bái)水(shuǐ​♦↔↓)平在移植一(yī)年(nián)後降至4δ₹.76%。糖化(huà)血紅(hóng)蛋白(bái)水(shuǐ)平檢測結果可( βλkě)以反映過去(qù)兩到(dào)三個(gè)月(yuè)的(de)平均‍©λ©血糖水(shuǐ)平，糖化(huà)血紅(hóng)蛋白(b₹₹ái)水(shuǐ)平超過6.5%，可(kě)考慮診斷為(wèi‍•£)糖尿病；在5.7%-6.4%之間(jiān)，可(kě)診斷為(wèi)糖尿病前期；若低(dī)←↕★ε于5.6%，則視(shì)為(wèi)正常。

最終結果證明(míng)，腹直肌前鞘下(xià$↓)移植人(rén)類化(huà)學誘導多(¥π♣duō)能(néng)幹細胞制(zhì)備的(de)胰島&£€ 細胞，可(kě)以功能(néng)性治愈>↕糖尿病。

其實，這(zhè)種移植技(jì)術(shù)屬于再生(shēng)醫(yī)學的(de)範​§δ疇。再生(shēng)醫(yī)學是(shì)一₩Ω<(yī)個(gè)前沿交叉領域，利用(yòng)生(shēng)命科(k< ∑®ē)學、材料科(kē)學、臨床醫(yī)學、計(jì)算(suàn)機(jī)科(kē<↕)學和(hé)工(gōng)程學等學科(kē)的(de)原理(lǐ)和(hé)方法，來±™β(lái)研究用(yòng)于替代、修複、重建或再生(s<γφ₩hēng)人(rén)體(tǐ)各種組織器(qì)官的(de)理(lǐ)論和(¶≈hé)技(jì)術(shù)，其中應用(yòng)較多(duō)的(d•✘☆​e)就(jiù)是(shì)通(tōng)過幹細胞的(de)再生(shēng)和(hé)修複作(♠γ♥♥zuò)用(yòng)，來(lái)修複人(r™ "&én)體(tǐ)內(nèi)受損或病變的(de)組織、器(qì)官。

幹細胞是(shì)一(yī)類具有(yǒu)自(zì)我更新能(néng)力和(hé)多¶™(duō)向分(fēn)化(huà)潛能(néng)的(de)細€₹↔胞，在特定條件(jiàn)下(xià)可★∏Ω(kě)分(fēn)化(huà)成多(duō)種功能(néng)細胞、組織或器(qì•←)官。在發育階段，幹細胞分(fēn)為(wèi)兩大(±Ωdà)類：胚胎幹細胞與成體(tǐ)幹細胞。根據發育潛能(néng)，幹細胞又(₹δ‌yòu)可(kě)分(fēn)為(wèi)3類：全能(néng)幹細胞、多(du←→ō)能(néng)幹細胞和(hé)單能(néng)幹細胞。

對(duì)成體(tǐ)幹細胞進行(xíng)基因編輯和(hé)化(huà)學£ 誘導，可(kě)以讓其分(fēn)化(huà)為(wèi)特δ₽←✘定的(de)細胞。前文(wén)提到(dào)的(de)$φ₩™人(rén)類化(huà)學誘導多(duō)能(néng)幹細♣→σ★胞制(zhì)備的(de)胰島細胞就(jiù)是(shì)其中之一(yī↓↔δ↔)，再将這(zhè)樣的(de)細胞移植給1型糖尿®"₩病患者，便能(néng)實現(xiàn)功能(néng)€≈性治愈糖尿病。

目前，通(tōng)過生(shēng)物(wù)和(hé)化(huà)學方式将幹細Ωσ≈胞引導分(fēn)化(huà)成為(wèi)特定的(de)多(duō)種γ•∞細胞和(hé)組織，可(kě)用(yòng)于治療多(duō‌∞)種疾病，包括脊髓損傷、帕金(jīn)森(sēn)病、漸凍症、阿爾茨海(hǎi≈β↕₩)默病、心髒病、卒中、燒傷、癌症和(hé)骨關節炎等。中國(guó)研究>© ♣人(rén)員(yuán)此次利用(yòng)化(huà)學重編程技(jì)術(shù≤<)制(zhì)備的(de)功能(néng)細胞在臨床治療疾病領域取得(d→✔e)初步成功，這(zhè)表明(míngε&₽)未來(lái)化(huà)學重編程有(★≠ yǒu)望成為(wèi)高(gāo)效制(zhì)備各種功¥∞₽₽能(néng)細胞類型的(de)通(tōng)用(yòng)底層技(jì)術(shù)↑©♣，為(wèi)細胞治療在重大(dà)疾病δ∑∞治療領域的(de)廣泛應用(yòng)開(kāi)辟了(le)新路(lù)徑。